哪些遗传病不宜生女孩？
人类在探索遗传学的道路上发现，人类遗传学是一门充满奥秘又智慧的学科，我们判断男女性别时，利用人体遗传基因中性别基因男(XY)、女(XX)。当精子和卵子结合时，启动了这个决定性别的染色体时，XY染色体相遇得到的是男孩，XX染色体相遇时会生的女孩。它不但帮助我们解开了生男生女的密码，还为我们得出一些遗传疾病的遗传规律。那么，哪些遗传病不宜生女孩呢？
如今的社会生活成本决定我们优生优育的重要性，那么有那些疾病不适合生女孩？下面小编带领大家来认识下：
（1）、软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全。
（2）、马凡氏综合症
（3）先天性外耳道闭锁
（4）下额棉骨发育不良
（5）、先天性肌强直、扭转性痉挛、周期性麻痹。
（6）、家族性多发性胃肠息肉、膀胱外翻。
（7）、多囊肾(成年型)
（8）、神经纤维瘤、
（9）、肾性糖尿病、结节性硬化症。
（10）、先天性小角膜、先天性无虹膜、先天性白内障、视网膜母细胞瘤、先天性球形红细胞增多症。
（11）、地中海贫血
（12）、鱼鳞病、遗传性血管神经性喉水肿、可变性红斑角化症。
（13）、遗传性出血性毛细血管扩张症
（14）、慢性进行性舞蹈病
（15）、毛发红糠疹
（16）、特发性致纤维化肺泡炎
教你优生准则：
（1）只要病儿父母之一患病，每胎都有50%机会发病，再发风险率很高。对无可靠产前诊断方法者，不准生育第二胎。
（2）病儿父母正常，家系调查又除外家族遗传病史，可能为基因突变所致，再发风险率较低，可准许生育第二胎。
（3）由显性致病基因导致的疾病为显性遗传病，也就是一对等位基因中只要一个产生了突变，或从双亲之一获得了一个这样的基因，就足以致病。相对于隐性遗传病来说，它的发病率较高，患儿双亲之一大多也是本病患者，他们再生患儿的风险高达50%。
想做父母的育龄爸爸妈妈们，切记孕前一定要做好检查，尽可能的避免遗传疾病发生，经过检查后，可根据疾病的类型，选择遗传性疾病发生率低的宝宝性别。尽量避免为社会和家庭带来负担。
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